m.3243A>G Mutation in Mitochondrial DNA Leads to Decreased Insulin Sensitivity in Skeletal Muscle and to Progressive β-Cell Dysfunction

OBJECTIVE—To study insulin sensitivity and perfusion in skeletal muscle together with the β-cell function in subjects with the m.3243A>G mutation in mitochondrial DNA, the most common cause of mitochondrial diabetes. RESEARCH DESIGN AND METHODS—We measured skeletal muscle glucose uptake and perfu...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Lindroos, Markus M., Majamaa, Kari, Tura, Andrea, Mari, Andrea, Kalliokoski, Kari K., Taittonen, Markku T., Iozzo, Patricia, Nuutila, Pirjo
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Diabetes Association 2009
נושאים:
Metabolism
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2646052/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19073775
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2337/db08-0981
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים