ABCA4 disease progression and a proposed strategy for gene therapy

Autosomal recessive retinal diseases caused by mutations in the ABCA4 gene are being considered for gene replacement therapy. All individuals with ABCA4-disease show macular degeneration, but only some are thought to progress to retina-wide blindness. It is currently not predictable if or when speci...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Cideciyan, Artur V., Swider, Malgorzata, Aleman, Tomas S., Tsybovsky, Yaroslav, Schwartz, Sharon B., Windsor, Elizabeth A.M., Roman, Alejandro J., Sumaroka, Alexander, Steinberg, Janet D., Jacobson, Samuel G., Stone, Edwin M., Palczewski, Krzysztof
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2009
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2640207/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19074458
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddn421
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة