ABCA4 disease progression and a proposed strategy for gene therapy

Autosomal recessive retinal diseases caused by mutations in the ABCA4 gene are being considered for gene replacement therapy. All individuals with ABCA4-disease show macular degeneration, but only some are thought to progress to retina-wide blindness. It is currently not predictable if or when speci...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Cideciyan, Artur V., Swider, Malgorzata, Aleman, Tomas S., Tsybovsky, Yaroslav, Schwartz, Sharon B., Windsor, Elizabeth A.M., Roman, Alejandro J., Sumaroka, Alexander, Steinberg, Janet D., Jacobson, Samuel G., Stone, Edwin M., Palczewski, Krzysztof
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2009
Hasła przedmiotowe:
Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2640207/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19074458
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddn421
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy