Development of a genotyping microarray for Usher syndrome

BACKGROUND: Usher syndrome, a combination of retinitis pigmentosa (RP) and sensorineural hearing loss with or without vestibular dysfunction, displays a high degree of clinical and genetic heterogeneity. Three clinical subtypes can be distinguished, based on the age of onset and severity of the hear...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Cremers, Frans P M, Kimberling, William J, Külm, Maigi, de Brouwer, Arjan P, van Wijk, Erwin, te Brinke, Heleen, Cremers, Cor W R J, Hoefsloot, Lies H, Banfi, Sandro, Simonelli, Francesca, Fleischhauer, Johannes C, Berger, Wolfgang, Kelley, Phil M, Haralambous, Elene, Bitner‐Glindzicz, Maria, Webster, Andrew R, Saihan, Zubin, De Baere, Elfride, Leroy, Bart P, Silvestri, Giuliana, McKay, Gareth J, Koenekoop, Robert K, Millan, Jose M, Rosenberg, Thomas, Joensuu, Tarja, Sankila, Eeva‐Marja, Weil, Dominique, Weston, Mike D, Wissinger, Bernd, Kremer, Hannie
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMJ Group 2007
الموضوعات:
Letter to JMG
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2598068/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16963483
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2006.044784
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة