MYO7A mutation screening in Usher syndrome type I patients from diverse origins

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Jaijo, T, Aller, E, Beneyto, M, Najera, C, Graziano, C, Turchetti, D, Seri, M, Ayuso, C, Baiget, M, Moreno, F, Morera, C, Perez‐Garrigues, H, Millan, J M
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2007
Assuntos:
Online Mutation Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2598023/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17361009
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2006.045377
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