MYO7A mutation screening in Usher syndrome type I patients from diverse origins

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Jaijo, T, Aller, E, Beneyto, M, Najera, C, Graziano, C, Turchetti, D, Seri, M, Ayuso, C, Baiget, M, Moreno, F, Morera, C, Perez‐Garrigues, H, Millan, J M
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: BMJ Group 2007
Materias:
Online Mutation Report
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2598023/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17361009
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2006.045377
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