Ładuje się......

MYO7A mutation screening in Usher syndrome type I patients from diverse origins

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Jaijo, T, Aller, E, Beneyto, M, Najera, C, Graziano, C, Turchetti, D, Seri, M, Ayuso, C, Baiget, M, Moreno, F, Morera, C, Perez‐Garrigues, H, Millan, J M
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BMJ Group 2007
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2598023/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17361009
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2006.045377
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!