טוען...

Spectrum and Frequency of Mutations in IMPDH1 Associated with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa and Leber Congenital Amaurosis

PURPOSE: The purpose of this study was to determine the frequency and spectrum of inosine monophosphate dehydrogenase type I (IMPDH1) mutations associated with autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP), to determine whether mutations in IMPDH1 cause other forms of inherited retinal degeneration,...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Bowne, Sara J., Sullivan, Lori S., Mortimer, Sarah E., Hedstrom, Lizbeth, Zhu, Jingya, Spellicy, Catherine J., Gire, Anisa I., Hughbanks-Wheaton, Dianna, Birch, David G., Lewis, Richard A., Heckenlively, John R., Daiger, Stephen P.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2006
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2581444/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16384941
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1167/iovs.05-0868
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!