Đang tải...
A novel Twinkle (PEO1) gene mutation in a Chinese family with adPEO
PURPOSE: Autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia (adPEO) is a genetically heterogeneous, adult-onset disease. Thus far, disease loci have been identified on four different nuclear genes. The purpose of this study is to identify the gene responsible for causing adPEO in a Chinese fami...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Inglês |
Được phát hành: |
Molecular Vision
2008
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2579934/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18989381 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|