Rapid Allelic Discrimination by TaqMan PCR for the Detection of the Gilbert's Syndrome Marker UGT1A1*28

Gilbert's syndrome causes mild, unconjugated hyperbilirubinemia and is present in approximately 10% of the Caucasian population. The basis of the disorder is a 70% reduction in bilirubin glucuronidation catalyzed by the UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1), which, in Caucasians, is the resu...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ehmer, Ursula, Lankisch, Tim O., Erichsen, Thomas J., Kalthoff, Sandra, Freiberg, Nicole, Wehmeier, Michael, Manns, Michael P., Strassburg, Christian P.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Investigative Pathology 2008
Những chủ đề:
Consultations in Molecular Diagnostics
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2570639/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18832463
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2353/jmoldx.2008.080036
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự