A Gender-Moderated Effect of a Functional COMT Polymorphism on Prefrontal Brain Morphology and Function in Velo-cardio-facial Syndrome (22q11.2 Deletion Syndrome)

Caused by a microdeletion at the q11.2 locus of chromosome 22, velo-cardio-facial syndrome (also known as VCFS, 22q11 deletion syndrome, DiGeorge sequence, and conotruncal anomalies face syndrome) is associated with a distinctive physical, neurocognitive and psychiatric phenotype. Increasing interes...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Kates, Wendy R., Antshel, Kevin M., AbdulSabur, Nuria, Colgan, Deirdre, Funke, Birgit, Fremont, Wanda, Higgins, Anne Marie, Kucherlapati, Raju, Shprintzen, Robert J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2006
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2563419/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511839
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.b.30284
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự