A Gender-Moderated Effect of a Functional COMT Polymorphism on Prefrontal Brain Morphology and Function in Velo-cardio-facial Syndrome (22q11.2 Deletion Syndrome)

Caused by a microdeletion at the q11.2 locus of chromosome 22, velo-cardio-facial syndrome (also known as VCFS, 22q11 deletion syndrome, DiGeorge sequence, and conotruncal anomalies face syndrome) is associated with a distinctive physical, neurocognitive and psychiatric phenotype. Increasing interes...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Kates, Wendy R., Antshel, Kevin M., AbdulSabur, Nuria, Colgan, Deirdre, Funke, Birgit, Fremont, Wanda, Higgins, Anne Marie, Kucherlapati, Raju, Shprintzen, Robert J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2006
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2563419/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511839
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.b.30284
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة