Analysis of mtDNA variant segregation during early human embryonic development: a tool for successful NARP preimplantation diagnosis

BACKGROUND: Diseases arising from mitochondrial DNA (mtDNA) mutations are usually serious pleiotropic disorders with maternal inheritance. Owing to the high recurrence risk in the progeny of carrier females, “at‐risk” couples often ask for prenatal diagnosis. However, reliability of such practices r...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Steffann, J, Frydman, N, Gigarel, N, Burlet, P, Ray, P F, Fanchin, R, Feyereisen, E, Kerbrat, V, Tachdjian, G, Bonnefont, J‐P, Frydman, R, Munnich, A
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Group 2006
Những chủ đề:
Letter to JMG
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2563237/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16155197
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2005.032326
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự