Genotype‐phenotype relationship in hereditary haemorrhagic telangiectasia

Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant disorder characterised by vascular malformations in multiple organ systems, resulting in mucocutaneous telangiectases and arteriovenous malformations predominantly in the lungs (pulmonary arteriovenous malformation; PAVM), brain (...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Letteboer, T G W, Mager, J J, Snijder, R J, Koeleman, B P C, Lindhout, D, van Amstel, J K Ploos, Westermann, C J J
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BMJ Group 2006
Hasła przedmiotowe:
Letter to JMG
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2563220/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16155196
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2005.035451
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy