The familial hypertrophic cardiomyopathy-associated myosin mutation R403Q accelerates tension generation and relaxation of human cardiac myofibrils

The R403Q mutation in β-myosin heavy chain was the first mutation to be identified as responsible for familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC). In spite of extensive work on the functional sequelae of this mutation, the mechanism by which the mutant protein causes the disease has not been definite...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Belus, Alexandra, Piroddi, Nicoletta, Scellini, Beatrice, Tesi, Chiara, Amati, Giulia D, Girolami, Francesca, Yacoub, Magdi, Cecchi, Franco, Olivotto, Iacopo, Poggesi, Corrado
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Blackwell Science Inc 2008
Những chủ đề:
Cardiovascular
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2538824/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18565996
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2008.155952
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự