Lataa...

Progress Toward the Total Synthesis of Bielschowskysin: A Stereoselective [2+2] Photocycloaddition

[Image: see text] The tetracyclic core of the diterpene bielschowskysin has been prepared as a single enantiomer via astereoselective intramolecular [2+2] photocycloaddition of 5-alkylidene-2(5H)-furanone 3.

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Doroh, Brandon, Sulikowski, Gary A.
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: 2006
Aiheet:
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2527052/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16494470
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/ol0530225
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!