Divergent sodium channel defects in familial hemiplegic migraine

Familial hemiplegic migraine type 3 (FHM3) is a severe autosomal dominant migraine disorder caused by mutations in the voltage-gated sodium channel Na(V)1.1 encoded by SCN1A. We determined the functional consequences of three mutations linked to FHM3 (L263V, Q1489K, and L1649Q) in an effort to ident...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Kahlig, Kristopher M., Rhodes, Thomas H., Pusch, Michael, Freilinger, Tobias, Pereira-Monteiro, José M., Ferrari, Michel D., van den Maagdenberg, Arn M. J. M., Dichgans, Martin, George, Alfred L.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: National Academy of Sciences 2008
Témata:
Biological Sciences
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2474506/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18621678
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0711717105
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky