Sodium channel β1 subunit mutations associated with Brugada syndrome and cardiac conduction disease in humans

Brugada syndrome is a genetic disease associated with sudden cardiac death that is characterized by ventricular fibrillation and right precordial ST segment elevation on ECG. Loss-of-function mutations in SCN5A, which encodes the predominant cardiac sodium channel α subunit Na(V)1.5, can cause Bruga...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Watanabe, Hiroshi, Koopmann, Tamara T., Le Scouarnec, Solena, Yang, Tao, Ingram, Christiana R., Schott, Jean-Jacques, Demolombe, Sophie, Probst, Vincent, Anselme, Frédéric, Escande, Denis, Wiesfeld, Ans C.P., Pfeufer, Arne, Kääb, Stefan, Wichmann, H.-Erich, Hasdemir, Can, Aizawa, Yoshifusa, Wilde, Arthur A.M., Roden, Dan M., Bezzina, Connie R.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society for Clinical Investigation 2008
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2373423/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18464934
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI33891
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি