The Brugada Syndrome: A Rare Arrhythmia Disorder with Complex Inheritance

For the last 10 years, applying new sequencing technologies to thousands of whole exomes has revealed the high variability of the human genome. Extreme caution should thus be taken to avoid misinterpretation when associating rare genetic variants to disease susceptibility. The Brugada syndrome (BrS)...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Front Cardiovasc Med
Main Authors: Gourraud, Jean-Baptiste, Barc, Julien, Thollet, Aurélie, Le Scouarnec, Solena, Le Marec, Hervé, Schott, Jean-Jacques, Redon, Richard, Probst, Vincent
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2016
Assuntos:
Cardiovascular Medicine
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4842929/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27200363
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fcvm.2016.00009
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