Đang tải...
A novel deletion mutation of the EXT2 gene in a large Chinese pedigree with hereditary multiple exostosis
Hereditary multiple exostoses (EXT) is an autosomal dominant disease characterized by the formation of cartilage-capped prominences (exostoses) that develop from the juxta-epiphyseal regions of the long bones. 3 genes are known to be involved in the formation of exostoses. Among them, EXT1 and EXT2,...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2001
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2364055/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11461073 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1054/bjoc.2001.1880 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|