Đang tải...

SOX9 is a potent activator of the chondrocyte-specific enhancer of the pro alpha1(II) collagen gene.

The identification of mutations in the SRY-related SOX9 gene in patients with campomelic dysplasia, a severe skeletal malformation syndrome, and the abundant expression of Sox9 in mouse chondroprogenitor cells and fully differentiated chondrocytes during embryonic development have suggested the hypo...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Lefebvre, V, Huang, W, Harley, V R, Goodfellow, P N, de Crombrugghe, B
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1997
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC232082/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9121483
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!