The metabolism of sphingomyelin. II. Evidence of an enzymatic deficiency in Niemann-Pick diseae.

Gelijkaardige items

• In utero diagnosis of Niemann-Pick disease.
  door: Epstein, C J, et al.
  Gepubliceerd in: (1971)
• Molecular Genetic Characterization of Novel Sphingomyelin Phosphodiesterase 1 Mutations Causing Niemann–Pick Disease
  door: Tóth, Beata, et al.
  Gepubliceerd in: (2011)
• High sphingomyelin levels induce lysosomal damage and autophagy dysfunction in Niemann Pick disease type A
  door: Gabandé-Rodríguez, E, et al.
  Gepubliceerd in: (2014)
• Niemann-Pick disease
  door: Serap Karaman, et al.
  Gepubliceerd in: (2011-03-01)
• Niemann-Pick disease
  door: Serap Karaman, et al.
  Gepubliceerd in: (2011-03-01)