Structure of tau exon 10 splicing regulatory element RNA and destabilization by mutations of frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17

Coding region and intronic mutations in the tau gene cause frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17. Intronic mutations and some missense mutations increase splicing in of exon 10, leading to an increased ratio of four-repeat to three-repeat tau isoforms. Secondary structure...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Varani, Luca, Hasegawa, Masato, Spillantini, Maria Grazia, Smith, Michael J., Murrell, Jill R., Ghetti, Bernardino, Klug, Aaron, Goedert, Michel, Varani, Gabriele
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The National Academy of Sciences 1999
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC22217/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10393977
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự