Ładuje się......
Idiopathic Pulmonary Alveolar Proteinosis as an Autoimmune Disease with Neutralizing Antibody against Granulocyte/Macrophage Colony-Stimulating Factor
Idiopathic pulmonary alveolar proteinosis (I-PAP) is a rare disease of unknown etiology in which the alveoli fill with lipoproteinaceous material. We report here that I-PAP is an autoimmune disease with neutralizing antibody of immunoglobulin G isotype against granulocyte/macrophage colony-stimulati...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
The Rockefeller University Press
1999
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2195627/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10499925 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|