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Mutation in gelsolin gene in Finnish hereditary amyloidosis

Familial amyloidosis, Finnish type (FAF), is an autosomal dominant form of familial amyloid polyneuropathy. The novel amyloid fibril protein found in these patients is a degradation fragment of gelsolin, an actin- binding protein. We found a mutation (adenine for guanine) at nucleotide 654 of the ge...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: The Rockefeller University Press 1990
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2188742/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2175344
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