IL10 Polymorphisms Are Associated with Airflow Obstruction in Severe α(1)-Antitrypsin Deficiency

Severe α(1)-antitrypsin (AAT) deficiency is a proven genetic risk factor for chronic obstructive pulmonary disease (COPD), especially in individuals who smoke. There is marked variability in the development of lung disease in individuals homozygous (PI ZZ) for this autosomal recessive condition, sug...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: DeMeo, Dawn L., Campbell, Edward J., Barker, Alan F., Brantly, Mark L., Eden, Edward, McElvaney, N. Gerard, Rennard, Stephen I., Sandhaus, Robert A., Stocks, James M., Stoller, James K., Strange, Charlie, Turino, Gerard, Silverman, Edwin K.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Thoracic Society 2008
Θέματα:
Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2176135/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17690329
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1165/rcmb.2007-0107OC
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια