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Lack of mutation G209A in the α-synuclein gene in French patients with familial and sporadic Parkinson's disease
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| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BMJ Group
1998
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2170420/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9854985 |
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