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Loss of heterozygosity of 3p markers in neuroblastoma tumours implicate a tumour-suppressor locus distal to the FHIT gene.

Neuroblastoma is a heterogeneous childhood tumour of the sympathetic nervous system, in which deletions of chromosomal region 1p and amplification of the MYCN oncogene correlate with aggressive tumour behaviour. However, the majority of neuroblastoma tumours show neither of these aberrations, indica...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Ejeskär, K., Aburatani, H., Abrahamsson, J., Kogner, P., Martinsson, T.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Nature Publishing Group 1998
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2150348/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9667647
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