Ładuje się......

Prevalence of the LRRK2 G2019S mutation in a UK community based idiopathic Parkinson's disease cohort

The LRRK2 G2019S mutation is the commonest genetic cause of Parkinson's disease (PD) identified to date, although estimates of its prevalence in idiopathic disease vary considerably. Our objectives were to determine G2019S mutation frequency in an unselected, community based cohort of idiopathi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Williams‐Gray, C H, Goris, A, Foltynie, T, Brown, J, Maranian, M, Walton, A, Compston, D A S, Sawcer, S J, Barker, R A
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BMJ Group 2006
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2117467/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16614029
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp.2005.085019
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!