Prevalence of the LRRK2 G2019S mutation in a UK community based idiopathic Parkinson's disease cohort

The LRRK2 G2019S mutation is the commonest genetic cause of Parkinson's disease (PD) identified to date, although estimates of its prevalence in idiopathic disease vary considerably. Our objectives were to determine G2019S mutation frequency in an unselected, community based cohort of idiopathi...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Williams‐Gray, C H, Goris, A, Foltynie, T, Brown, J, Maranian, M, Walton, A, Compston, D A S, Sawcer, S J, Barker, R A
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BMJ Group 2006
বিষয়গুলি:
Short Report
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2117467/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16614029
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp.2005.085019
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি