Mismatch repair deficiency associated with overexpression of the MSH3 gene
We tested the ability of recombinant hMutSα (hMSH2/hMSH6) and hMutSβ (hMSH2/hMSH3) heterodimers to complement the mismatch repair defect of HEC59, a human cancer cell line whose extracts lack all three MutS homologues. Although repair of both base/base mispairs and insertion–deletion loops was resto...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
National Academy of Sciences
1998
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC21116/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9671718/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.95.15.8568 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
