A general method for cloning recA genes of gram-positive bacteria by polymerase chain reaction.

An internal fragment of the recA gene from eight gram-positive organisms has been amplified by using degenerate primers in a polymerase chain reaction. The internal 348- or 360-bp recA DNA segments from Bacillus subtilis, Clostridium acetobutylicum, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus helveticus...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Xuất bản năm:	J Bacteriol
Những tác giả chính:	Duwat, P, Ehrlich, S D, Gruss, A
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	American Society for Microbiology (ASM) 1992
Những chủ đề:	Research Article
Truy cập trực tuyến:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC206342/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1629178/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/jb.174.15.5171-5175.1992
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!