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Expression profiles of craniosynostosis-derived fibroblasts.

BACKGROUND: Craniosynostosis syndromes, a group of connective disorders characterized by abnormalities in vault osteogenesis and premature fusion of bone sutures, are associated with point mutations in FGF receptor family members. The cellular phenotype is characterized by abnormal extracellular mat...

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Dettagli Bibliografici
Autori principali: Carinci, Francesco, Bodo, Maria, Tosi, Lara, Francioso, Francesca, Evangelisti, Rita, Pezzetti, Furio, Scapoli, Luca, Martinelli, Marcella, Baroni, Tiziano, Stabellini, Giordano, Carinci, Paolo, Bellucci, Catia, Lilli, Cinzia, Volinia, Stefano
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2002
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2039940/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12477974
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