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A mutation in the ovine cathepsin D gene causes a congenital lysosomal storage disease with profound neurodegeneration

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:EMBO J
Main Authors: Tyynelä, Jaana, Sohar, Istvan, Sleat, David E., Gin, Rosalie M., Donnelly, Robert J., Baumann, Marc, Haltia, Matti, Lobel, Peter
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Nature Publishing Group 2000
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC203370/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10856224/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/emboj/19.12.2786
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