Ładuje się......
Interactions of the G quartet forming semaphorin 3F RNA with the RGG box domain of the fragile X protein family
Fragile X syndrome, the most common cause of inherited mental retardation, is caused by the transcriptional silencing of the fmr1 gene due to an unstable expansion of a CGG trinucleotide repeat and its subsequent hypermethylation in its 5′ UTR. This gene encodes for the fragile X mental retardation...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Oxford University Press
2007
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2018618/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17693432 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkm581 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|