Đang tải...
Defective cytotoxic lymphocyte degranulation in syntaxin-11–deficient familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 4 (FHL4) patients
Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is typically an early onset, fatal disease characterized by a sepsislike illness with cytopenia, hepatosplenomegaly, and deficient lymphocyte cytotoxicity. Disease-causing mutations have been identified in genes encoding perforin (PRF1/FHL2), Munc13-...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society of Hematology
2007
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1976360/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17525286 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2007-02-074468 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|