Glucocerebrosidase Mutations in Chinese Subjects from Taiwan with Sporadic Parkinson Disease

BACKGROUND: An association between glucocerebrosidase, the enzyme deficient in Gaucher disease, and the synucleinopathies has been suggested both by the development of parkinsonism in Gaucher probands and carriers, as well as by the presence of mutations in the gene for glucocerebrosidase (GBA) in d...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ziegler, Shira G., Eblan, Michael J., Gutti, Usha, Hruska, Kathleen S., Stubblefield, Barbara K., Goker-Alpan, Ozlem, LaMarca, Mary E, Sidransky, Ellen
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2007
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1950300/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17462935
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2007.03.004
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự