טוען...

Phenotypic variability in X-linked ocular albinism: relationship to linkage genotypes.

One hundred nineteen individuals from 11 families with X-linked ocular albinism (OA1) were studied with respect to both their clinical phenotypes and their linkage genotypes. In a four-generation Australian family, two affected males and an obligatory carrier lacked cutaneous melanin macroglobules (...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Schnur, R. E., Wick, P. A., Bailey, C., Rebbeck, T., Weleber, R. G., Wagstaff, J., Grix, A. W., Pagon, R. A., Hockey, A., Edwards, M. J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1994
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918399/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7915878
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!