Yüklüyor......

Paired box mutations in familial and sporadic aniridia predicts truncated aniridia proteins.

Aniridia, an autosomal dominant ocular disorder characterized by iris hypoplasia, results from mutations in the PAX6 gene, which encodes paired box and homeobox motifs. In this report we describe five new mutations in the paired box region of the human PAX6 gene that are associated with aniridia. Th...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Martha, A., Ferrell, R. E., Mintz-Hittner, H., Lyons, L. A., Saunders, G. F.
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: 1994
Konular:
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918271/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7909985
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!