Homozygosity mapping of the gene for Chediak-Higashi syndrome to chromosome 1q42-q44 in a segment of conserved synteny that includes the mouse beige locus (bg).

Chediak-Higashi syndrome (CHS) is an autosomal recessive disorder characterized by hypopigmentation or oculocutaneous albinism and severe immunologic deficiency with neutropenia and lack of natural killer (NK) cell function. Most patients die in childhood from pyogenic infections or an unusual lymph...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Fukai, K., Oh, J., Karim, M. A., Moore, K. J., Kandil, H. H., Ito, H., Bürger, J., Spritz, R. A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1996
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1914913/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8751863
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy