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Autosomal dominant spinocerebellar ataxia with sensory axonal neuropathy (SCA4): clinical description and genetic localization to chromosome 16q22.1.

The hereditary ataxias represent a clinically and genetically heterogeneous group of neurodegenerative disorders. Various classification schemes based on clinical criteria are being replaced as molecular characterization of the ataxias proceeds; so far, seven distinct autosomal dominant hereditary a...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Flanigan, K., Gardner, K., Alderson, K., Galster, B., Otterud, B., Leppert, M. F., Kaplan, C., Ptácek, L. J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1996
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1914712/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8755926
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