Autosomal dominant spinocerebellar ataxia with sensory axonal neuropathy (SCA4): clinical description and genetic localization to chromosome 16q22.1.

Por Flanigan, K., Gardner, K., Alderson, K., Galster, B., Otterud, B., Leppert, M. F., Kaplan, C., Ptácek, L. J.
Publicado em 1996