Molecular analyses of 17p11.2 deletions in 62 Smith-Magenis syndrome patients.

Smith-Magenis syndrome (SMS) is a clinically recognizable, multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome caused by an interstitial deletion involving band p11.2 of chromosome 17. Toward the molecular definition of the interval defining this microdeletion syndrome, 62 unrelated SMS patien...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Juyal, R. C., Figuera, L. E., Hauge, X., Elsea, S. H., Lupski, J. R., Greenberg, F., Baldini, A., Patel, P. I.
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: 1996
Aiheet:
Research Article
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1914618/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8651284
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia