A gene for premature ovarian failure associated with eyelid malformation maps to chromosome 3q22-q23.

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Amati, P., Gasparini, P., Zlotogora, J., Zelante, L., Chomel, J. C., Kitzis, A., Kaplan, J., Bonneau, D.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1996
Assuntos:
Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1914611/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8651270
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