Φορτώνει......

Glycosylation, transport, and complex formation of palmitoyl protein thioesterase 1 (PPT1) – distinct characteristics in neurons

BACKGROUND: Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are collectively the most common type of recessively inherited childhood encephalopathies. The most severe form of NCL, infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL), is caused by mutations in the CLN1 gene, resulting in a deficiency of the lysosom...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Lyly, Annina, von Schantz, Carina, Salonen, Tarja, Kopra, Outi, Saarela, Jani, Jauhiainen, Matti, Kyttälä, Aija, Jalanko, Anu
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2007
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1906764/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17565660
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2121-8-22
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!