Fetal hemoglobin silencing in humans

Interruption of the normal fetal-to-adult transition of hemoglobin expression should largely ameliorate sickle cell and beta-thalassemia syndromes. Achievement of this clinical goal requires a robust understanding of gamma-globin gene and protein silencing during human development. For this purpose,...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Oneal, Patricia A., Gantt, Nicole M., Schwartz, Joseph D., Bhanu, Natarajan V., Lee, Y. Terry, Moroney, John W., Reed, Christopher H., Schechter, Alan N., Luban, Naomi L. C., Miller, Jeffery L.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: The American Society of Hematology 2006
נושאים:
Red Cells
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1895549/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16735596
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-04-015859
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים