Unbalanced Expression of 11p15 Imprinted Genes in Focal Forms of Congenital Hyperinsulinism : Association with a Reduction to Homozygosity of a Mutation in ABCC8 or KCNJ11

Congenital hyperinsulinism (CHI), previously named persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy, is characterized by profound hypoglycemia because of excessive insulin secretion. CHI presents as two different morphological forms: a diffuse form with functional abnormality of islets throughout...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Fournet, Jean-Christophe, Mayaud, Christine, de Lonlay, Pascale, Gross-Morand, Marie-Sylvie, Verkarre, Virginie, Castanet, Mireille, Devillers, Martine, Rahier, Jacques, Brunelle, Francis, Robert, Jean-Jacques, Nihoul-Fékété, Claire, Saudubray, Jean-Marie, Junien, Claudine
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Investigative Pathology 2001
الموضوعات:
Regular Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1891997/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11395395
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة