Evidence for a modifier of onset age in Huntington disease linked to the HD gene in 4p16

Huntington disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by the abnormal expansion of CAG repeats in the HD gene on chromosome 4p16.3. A recent genome scan for genetic modifiers of age at onset of motor symptoms (AO) in HD suggests that one modifier may reside in the region close to the HD gen...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Djoussé, Luc, Knowlton, Beth, Hayden, Michael R., Almqvist, Elisabeth W., Brinkman, Ryan R., Ross, Christopher A., Margolis, Russel L., Rosenblatt, Adam, Durr, Alexandra, Dode, Catherine, Morrison, Patrick J., Novelletto, Andrea, Frontali, Marina, Trent, Ronald J. A., McCusker, Elizabeth, Gómez-Tortosa, Estrella, Mayo Cabrero, David, Jones, Randi, Zanko, Andrea, Nance, Martha, Abramson, Ruth K., Suchowersky, Oksana, Paulsen, Jane S., Harrison, Madaline B., Yang, Qiong, Cupples, L. Adrienne, Mysore, Jayalakshmi, Gusella, James F., MacDonald, Marcy E., Myers, Richard H.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2004
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1866166/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15029481
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10048-004-0175-2
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy