Genes in a Refined Smith-Magenis Syndrome Critical Deletion Interval on Chromosome 17p11.2 and the Syntenic Region of the Mouse

Smith-Magenis syndrome (SMS) is a multiple congenital anomaly/mental retardation syndrome associated with behavioral abnormalities and sleep disturbance. Most patients have the same ∼4 Mb interstitial genomic deletion within chromosome 17p11.2. To investigate the molecular bases of the SMS phenotype...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Bi, Weimin, Yan, Jiong, Stankiewicz, Paweł, Park, Sung-Sup, Walz, Katherina, Boerkoel, Cornelius F., Potocki, Lorraine, Shaffer, Lisa G., Devriendt, Koen, Nowaczyk, Małgorzata J.M., Inoue, Ken, Lupski, James R.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Cold Spring Harbor Laboratory Press 2002
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC186594/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11997338
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/gr.73702
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة