Common genetic variation in the promoter of the human apo CIII gene abolishes regulation by insulin and may contribute to hypertriglyceridemia.

Overexpression of plasma apolipoprotein CIII (apo CIII) causes hypertriglyceridemia in transgenic mice. A genetically variant form of the human apo CIII promoter, containing five single base pair changes, has been shown to be associated with severe hypertriglyceridemia in a patient population. In an...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	J Clin Invest
المؤلفون الرئيسيون:	Li, W W, Dammerman, M M, Smith, J D, Metzger, S, Breslow, J L, Leff, T
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	American Society for Clinical Investigation 1995
الموضوعات:	Research Article
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC185964/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8675624/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI118324
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!