Đang tải...
Troyer Syndrome Protein Spartin Is Mono-Ubiquitinated and Functions in EGF Receptor Trafficking
Troyer syndrome is an autosomal recessive hereditary spastic paraplegia caused by mutation in the spartin (SPG20) gene, which encodes a widely expressed protein of unknown function. This mutation results in premature protein truncation and thus might signify a loss-of-function disease mechanism. In...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The American Society for Cell Biology
2007
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1855030/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17332501 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1091/mbc.E06-09-0833 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|